會議現(xiàn)場。主辦方供圖

?3月17日，長三角峰會：生物醫(yī)藥研發(fā)的醫(yī)企協(xié)同暨江蘇省藥學會藥物臨床評價研究專委會2023年會（以下簡稱“長三角峰會”）在南京江北新區(qū)開幕，來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加會議，探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當前熱點與創(chuàng)新技術，加強醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機構的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展。

此次峰會設一個主論壇，另設四個分論壇，分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機構協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術路演、臨床試驗新技術新熱點、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進行學術交流，旨在整合集聚創(chuàng)新資源、加強關鍵技術聯(lián)合攻關、加快醫(yī)藥研發(fā)成果創(chuàng)新轉化。在深化滬蘇浙皖聯(lián)動發(fā)展、貫徹長三角國家戰(zhàn)略的同時，將長三角區(qū)域打造成引領醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的第一梯隊。

會議現(xiàn)場，中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向，對基因細胞產業(yè)高質量發(fā)展進行了細致講解。南京醫(yī)科大學校長胡志斌基于健康大數(shù)據，探討生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評研究中心(CDER)臨床藥理審評部定量藥理學審評室主任王亞寧教授分享了定量藥理學在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關案例。與會的“三省一市”藥學會代表們備受鼓舞，對長三角地區(qū)深入實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略，打造生物醫(yī)藥產業(yè)升級和實體經濟發(fā)展高地，不斷提升在全球價值鏈中的位勢充滿信心和期待。

授牌儀式。主辦方供圖

大會同時進行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺（南京）第二、三批成員入駐儀式，該平臺旨在推動多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認，提高倫理審查效率，避免重復審查，加快創(chuàng)新藥械與技術的臨床研究和成果轉化速度。據介紹，通過該平臺，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個工作日。同時，實現(xiàn)倫理審查流程可視，區(qū)域內機構、PI信息權威展示，在線咨詢即時答復等功能，不斷加速推動長三角區(qū)域生物醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展。

會議期間，部分專家學者考察了南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務平臺及其運營的國家健康醫(yī)療大數(shù)據（東部）中心、南京基因與細胞實驗室，并走訪部分南京生物醫(yī)藥企業(yè)。（王彤 徐迪慧 劉植花）

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